atram - lek

Atram, wycofany lek kardiologiczny

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu pojedynczych serii leków Simvacard, Endiex, Zoxon i Chlorprothixen Zentiva. To leki produkowane przez czeską firmę Zentiva. Powodem decyzji jest ryzyko pomieszania substancji z lekiem psychotropowym Neurol. Wcześniej we wtorek GIF w innej swojej decyzji zdecydował o wycofaniu z obrotu trzech serii kardiologicznego leku Atram, po tym jak w wyniku rutynowej kontroli w hurtowni aptecznej wykryto nieprawidłowości.

Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego zostały wycofane z obrotu 3 serie leku Atram. Dwie serie dotyczą leku w dawce 12,5 mg, a jedna seria leku w dawce 6,25 mg  – Pacjenci, którzy posiadają lek tych serii w domu powinni natychmiast przestać go używać. Jeżeli mają wątpliwości czy seria leku, którą mają w domu jest tą, która została wycofana, powinni się zgłosić do najbliższej apteki, by to zweryfikować.

– ostrzegała Alina Górecka, prezes Wielkopolskiej Okręgowej Izby Aptekarskiej.

O jakie dokładnie chodzi?

Wymienione zostały serie Atramu nr 2561215 i 2510216 (w obu przypadkach chodzi o tabletki Atram 12,5 mg) oraz serię 2010216 (tabletki Atram 6,25 mg). Daty ważności leków to listopad 2017 r. (seria 2561215) i styczeń 2018 r. (pozostałe dwie serie).

Decyzja GIF dotyczy także leków: Simvacard 10 (10 mg tabletki powlekane, nr serii: 3010116, data ważności: grudzień 2018), Endiex (200 mg, kapsułki twarde, nr serii: 2020116, data ważności: grudzień 2017), Zoxon 2 (2 mg, tabletki, nr serii: 3510216, data ważności: styczeń 2019) oraz Chlorprothixen Zentiva (50 mg, tabletki powlekane, nr serii: 3600216, data ważności: styczeń 2019).

 

 

 

Post Author: poznan

Dodaj komentarz